Biologia molecular - Questionário
A) Dupla hélice B) Hélice tripla C) Circular D) Fio único
A) Replica o ADN B) Traduz as proteínas para o código genético C) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma D) Estabiliza a informação genética
A) Subunidade da proteína A B) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico C) Uma enzima no núcleo D) Um segmento de ADN que regula a expressão genética
A) Retículo endoplasmático B) Núcleo C) Aparelho de Golgi D) Mitocôndrias
A) Grande estrutura proteica na membrana celular B) Segmento de ADN cromossómico C) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente D) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas
A) Tradução B) Replicação C) Transcrição D) Mutação
A) Eletroforese em gel B) Clonagem de genes C) PCR (Reação em cadeia da polimerase) D) Sequenciação de ADN
A) Ligase B) Helicase C) Topoisomerase D) ADN polimerase
A) Transfere aminoácidos para o ribossoma B) Estabiliza o código genético C) Liga o ARNm e os ribossomas D) Transcreve o ADN
A) Francis Crick B) James Watson C) O físico inglês William Astbury D) Rosalind Franklin
A) 1953 B) 1962 C) 1945 D) 1869
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins C) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz
A) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha. B) A regra de Chargaff. C) A descoberta da estrutura do DNA. D) O modelo da dupla hélice do DNA.
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) Erwin Chargaff D) James Watson
A) Biologia, geologia e meteorologia. B) Química, engenharia e filosofia. C) Física, química e astronomia. D) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática).
A) James Watson B) Gregor Mendel C) Francis Crick D) Frederick Griffith
A) 1928 B) 1953 C) 1905 D) 1944
A) Transferência horizontal de genes (THG) B) Mutação C) Transferência vertical de genes D) Recombinação genética
A) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. B) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. C) Ela carece de material genético. D) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro.
A) Replicação conservativa B) Replicação não conservativa C) Replicação dispersiva D) Replicação semiconservativa
A) Proteínas. B) Etanol. C) Cloreto de magnésio. D) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS).
A) Cristalografia de raios-X. B) Eletroforese em gel. C) Viscometria. D) Cromatografia.
A) Análise de pontos em microarranjo. B) Quimioluminescência C) Eletroforese de RNA D) Hibridização de DNA
A) Celulose nitratada B) Membranas de nylon C) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) D) Chips de silício
A) Microscópio B) Liquidificador de cozinha C) Centrífuga D) Espectrofotômetro
A) Nenhum antígeno B) Apenas um tipo comum C) Tipos diferentes D) O mesmo tipo
A) Carbono radioativo B) Enxofre radioativo C) Fósforo radioativo D) Hidrogênio radioativo
A) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) B) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) C) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting) D) Microarranjo (microarrays)
A) Através de radioatividade ou fluorescência. B) Utilizando espectrometria de massas. C) Por meio de microscopia eletrônica. D) Medindo variações no pH.
A) Clonagem molecular B) PCR quantitativa C) PCR convencional D) Eletroforese em gel
A) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) B) Nylon C) Chips de silício D) Nitrocelulose
A) Transdução B) Transfecção C) Conjugação D) Transformação
A) Transformação B) Eletroforese em gel C) Transfecção D) Mutagênese dirigida por PCR
A) Salmonella typhimurium B) Bacteriófago C) Streptococcus pneumoniae D) Escherichia coli
A) 465 nm B) 700 nm C) 595 nm D) 620 nm
A) Anos 1970 B) Anos 1980 C) Anos 1990 D) Anos 1960
A) Eletroforese B) Centrifugação C) Cromatografia D) Ação capilar
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Azul de metileno C) SYBR Green D) Brometo de etídio
A) Eletroforese em gel B) Clonagem molecular C) PCR padrão D) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR)
A) Transdução B) Replicação C) Transformação D) Conjugação
A) Utilizar técnicas de ciência da computação. B) Prever mutações genéticas. C) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos. D) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'.
A) Kary Mullis B) Edwin Southern C) Patricia Thomas D) Marion M. Bradford
A) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos) B) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência) C) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) D) Eastern blotting (técnica menos comum)
A) Clonagem molecular B) Transfecção C) Reação em cadeia da polimerase (PCR) D) Eletroforese em gel
A) 30–40 nucleotídeos. B) 5–10 nucleotídeos. C) 50–100 nucleotídeos. D) 20–25 nucleotídeos.
A) ~50 micrômetros de diâmetro B) ~500 micrômetros de diâmetro C) ~100 micrômetros de diâmetro D) ~200 micrômetros de diâmetro
A) Eletroforese em gel de agarose B) Eletroforese em gel de poliacrilamida C) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio) D) Eletroforese em gel bidimensional
A) Transdução B) Transformação C) Conjugação D) Transfecção
A) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não. B) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. C) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. D) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. |
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