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Genética - Questionário
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Núcleo
B) Retículo endoplasmático
C) Mitocôndrias
D) Membrana celular
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Estudar a estrutura molecular do ADN.
B) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
C) Para determinar a sequência proteica de um gene.
D) Analisar a frequência das mutações genéticas.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) Gregor Mendel
B) Thomas Hunt Morgan
C) Rosalind Franklin
D) James Watson e Francis Crick
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
B) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
C) Genes que estão localizados no cromossoma X.
D) Genes que saltam uma geração.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Heterozigótico
B) Mono-híbrido
C) Homólogo
D) Homozigótico dominante
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Para criar organismos geneticamente modificados.
B) Para determinar a sequência de um gene específico.
C) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
D) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
B) Para gerar mutações genéticas.
C) Para reparar o ADN danificado nas células.
D) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Fibrose cística
B) Doença de Huntington
C) Albinismo
D) Anemia falciforme
  • 9. O que é a epigenética?
A) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
B) A prática da terapia génica.
C) A análise das mutações genéticas.
D) O processo de recombinação genética.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Plasmídeo
B) Cromatídeo
C) Deriva genética
D) Penetração
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
D) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
  • 12. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Química
B) Genética
C) Biologia
D) Física
  • 13. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Dominante
B) Recessivo
C) Monogénico
D) Poligénico
  • 14. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
B) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
C) Uma mutação que conduz ao cancro.
D) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
  • 15. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Mutações
B) Exões
C) Genomas
D) Alelos
  • 16. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Eletroforese em gel
B) Western blot
C) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
D) Edição de genes
  • 17. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Genótipo
B) Fenótipo
C) Aneuploidia
D) Haploide
  • 18. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Hereditariedade
B) Clonagem
C) Mutação
D) Recombinação genética
  • 19. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) IBIB
B) IAIA
C) BIAI
D) ii
  • 20. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Hemofilia
B) Fibrose cística
C) Síndrome de Turner
D) Síndrome do X frágil
  • 21. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Taxa de mutação
B) Probabilidade
C) Variabilidade
D) Frequência
  • 22. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Engenharia genética
B) Seleção artificial
C) Hibridação
D) Seleção natural
  • 23. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Herança poligénica
B) Domínio incompleto
C) Codominância
D) Herança homozigótica
  • 24. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Dominante
B) Ligado ao X
C) Multifatorial
D) Recessivo
  • 25. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Fibrose cística
B) Anemia falciforme
C) Síndrome de Down
D) Doença de Huntington
  • 26. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 5
B) 4
C) 3
D) 2
  • 27. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Replicação
B) Mutação
C) Tradução
D) Transcrição
  • 28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 23
B) 46
C) 32
D) 64
  • 29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Charles Darwin
B) Louis Pasteur
C) Gregor Mendel
D) Thomas Edison
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