A) Circular B) Hélice tripla C) Fio único D) Dupla hélice
A) Replica o ADN B) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma C) Estabiliza a informação genética D) Traduz as proteínas para o código genético
A) Subunidade da proteína A B) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico C) Uma enzima no núcleo D) Um segmento de ADN que regula a expressão genética
A) Retículo endoplasmático B) Aparelho de Golgi C) Mitocôndrias D) Núcleo
A) Segmento de ADN cromossómico B) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas C) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente D) Grande estrutura proteica na membrana celular
A) Replicação B) Transcrição C) Tradução D) Mutação
A) Clonagem de genes B) Sequenciação de ADN C) PCR (Reação em cadeia da polimerase) D) Eletroforese em gel
A) ADN polimerase B) Helicase C) Topoisomerase D) Ligase
A) Liga o ARNm e os ribossomas B) Estabiliza o código genético C) Transfere aminoácidos para o ribossoma D) Transcreve o ADN
A) O físico inglês William Astbury B) Francis Crick C) Rosalind Franklin D) James Watson
A) 1869 B) 1953 C) 1945 D) 1962
A) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson B) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz
A) O modelo da dupla hélice do DNA. B) A regra de Chargaff. C) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha. D) A descoberta da estrutura do DNA.
A) James Watson B) Phoebus Levene C) Erwin Chargaff D) Francis Crick
A) Química, engenharia e filosofia. B) Física, química e astronomia. C) Biologia, geologia e meteorologia. D) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática).
A) Gregor Mendel B) James Watson C) Francis Crick D) Frederick Griffith
A) 1944 B) 1928 C) 1953 D) 1905
A) Mutação B) Recombinação genética C) Transferência vertical de genes D) Transferência horizontal de genes (THG)
A) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. B) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro. C) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. D) Ela carece de material genético.
A) Replicação conservativa B) Replicação semiconservativa C) Replicação dispersiva D) Replicação não conservativa
A) Etanol. B) Cloreto de magnésio. C) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS). D) Proteínas.
A) Cristalografia de raios-X. B) Viscometria. C) Eletroforese em gel. D) Cromatografia.
A) Eletroforese de RNA B) Hibridização de DNA C) Análise de pontos em microarranjo. D) Quimioluminescência
A) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) B) Celulose nitratada C) Chips de silício D) Membranas de nylon
A) Liquidificador de cozinha B) Espectrofotômetro C) Centrífuga D) Microscópio
A) Apenas um tipo comum B) O mesmo tipo C) Tipos diferentes D) Nenhum antígeno
A) Enxofre radioativo B) Hidrogênio radioativo C) Fósforo radioativo D) Carbono radioativo
A) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) B) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting) C) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) D) Microarranjo (microarrays)
A) Através de radioatividade ou fluorescência. B) Medindo variações no pH. C) Por meio de microscopia eletrônica. D) Utilizando espectrometria de massas.
A) PCR quantitativa B) PCR convencional C) Eletroforese em gel D) Clonagem molecular
A) Chips de silício B) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) C) Nitrocelulose D) Nylon
A) Conjugação B) Transformação C) Transdução D) Transfecção
A) Transfecção B) Eletroforese em gel C) Mutagênese dirigida por PCR D) Transformação
A) Escherichia coli B) Salmonella typhimurium C) Bacteriófago D) Streptococcus pneumoniae
A) 700 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 465 nm
A) Anos 1960 B) Anos 1980 C) Anos 1970 D) Anos 1990
A) Centrifugação B) Cromatografia C) Eletroforese D) Ação capilar
A) Brometo de etídio B) SYBR Green C) Coomassie Brilliant Blue G-250 D) Azul de metileno
A) Eletroforese em gel B) PCR padrão C) Clonagem molecular D) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR)
A) Transformação B) Conjugação C) Replicação D) Transdução
A) Utilizar técnicas de ciência da computação. B) Prever mutações genéticas. C) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'. D) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos.
A) Marion M. Bradford B) Edwin Southern C) Patricia Thomas D) Kary Mullis
A) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência) B) Eastern blotting (técnica menos comum) C) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) D) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos)
A) Eletroforese em gel B) Clonagem molecular C) Reação em cadeia da polimerase (PCR) D) Transfecção
A) 5–10 nucleotídeos. B) 50–100 nucleotídeos. C) 30–40 nucleotídeos. D) 20–25 nucleotídeos.
A) ~100 micrômetros de diâmetro B) ~200 micrômetros de diâmetro C) ~500 micrômetros de diâmetro D) ~50 micrômetros de diâmetro
A) Eletroforese em gel bidimensional B) Eletroforese em gel de agarose C) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio) D) Eletroforese em gel de poliacrilamida
A) Transfecção B) Transformação C) Conjugação D) Transdução
A) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. B) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não. C) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. D) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. |