A) PCR B) Cariotipagem C) ELISA D) Western blot
A) Análise de mutações em vírus B) Utilização de sondas fluorescentes para detetar sequências específicas de ADN nos cromossomas C) Estudo dos padrões de crescimento bacteriano D) Determinação dos níveis de expressão proteica
A) Síndrome de Turner B) Trissomia 18 C) Síndrome de Klinefelter D) Síndrome de Down
A) Para identificar mutações genéticas B) Para detetar o ADN viral C) Para estudar as interações entre proteínas D) Para visualizar e analisar a estrutura dos cromossomas
A) Asma B) Enxaquecas C) Diabetes tipo 2 D) Síndrome de Down
A) Tampas protectoras nas extremidades dos cromossomas B) Material genético responsável pela cor dos olhos C) Regiões de expressão genética ativa D) Marcadores de doenças genéticas
A) Síndrome de Klinefelter B) Síndrome de Turner C) Síndrome de Down D) Trissomia 18
A) Os cromossomas estão condensados e são fáceis de visualizar B) A metáfase é a única fase adequada para a colheita de cromossomas C) A metafase é a fase em que se formam novos cromossomas D) Os cromossomas estão inactivos durante a metáfase
A) Identificação de anomalias cromossómicas associadas a tipos específicos de cancro B) Estudo dos padrões de crescimento bacteriano C) Deteção de níveis de expressão de proteínas D) Determinação da contagem de células sanguíneas
A) Regula a expressão dos genes B) Contém genes responsáveis pela cor dos olhos C) É uma região que medeia a segregação dos cromossomas durante a divisão celular D) Protege as extremidades dos cromossomas
A) Para se ligar a sequências específicas de ADN e identificar anomalias cromossómicas B) Para induzir mutações genéticas C) Para alterar as estruturas das proteínas D) Para regular a expressão genética
A) Telómero B) Nucléolo C) Centrómero D) Gene
A) Leucemia mieloide crónica. B) Cancro da mama. C) Doença de Parkinson. D) Fibrose cística.
A) Erros de síntese proteica B) Infecções virais C) Deleções, duplicações, inversões ou translocações D) Mutações bacterianas
A) 46 B) 24 C) 22 D) 44
A) 22 B) 24 C) 46 D) 23
A) Duplicação B) Eliminação C) Translocação D) Aneuploidia
A) Aneuploidia B) Sinapse C) Translocação D) Travessia
A) Translocação B) Duplicação C) Eliminação D) Inversão
A) Códão B) Locus C) Alelo D) Mapa de cromossomas
A) Doença de Huntington B) Síndrome de Marfan C) Síndrome de Prader-Willi D) Síndrome de Cri du chat
A) O mosaicismo é um tipo de mutação genética B) A poliploidia resulta num número anormal de cromossomas C) O mosaicismo envolve células com diferentes composições genéticas no mesmo indivíduo D) A poliploidia afecta apenas os cromossomas sexuais
A) Eliminação B) Duplicação C) Translocação D) Inversão
A) Trissomia B) Monossomia C) Tetrasomia D) Aneuploidia
A) Alelo. B) Fenótipo. C) Cariótipo. D) Genótipo.
A) 20 B) 48 C) 23 D) 46
A) Imunofluorescência B) Citometria de fluxo C) Banda G D) Cristalografia de raios X
A) Duplicação B) Translocação C) Inversão D) Eliminação
A) Fase G1 B) Fase G2 C) Fase S D) Fase M |