A) Corrosividade B) Biocompatibilidade C) Toxicidade D) Inflamabilidade
A) Para bloquear o crescimento celular B) Para evitar a regeneração C) Para induzir a inflamação D) Para fornecer uma estrutura para as células crescerem e se organizarem
A) Biodegradabilidade B) Condutividade térmica C) Resistência à fadiga D) Estabilidade química
A) Para prevenir infecções B) Para aumentar a toxicidade C) Para promover a inflamação D) Para acelerar a degradação
A) Borracha de silicone B) Hidroxiapatite C) Polietileno D) PMMA
A) Queratinócitos B) Macrófagos C) Fibroblastos D) Glóbulos vermelhos
A) Aumentar a toxicidade B) Reduzir a resistência mecânica C) Diminuir a biocompatibilidade D) Interações e propriedades de superfície melhoradas
A) Biocompatibilidade B) Peso pesado C) Corrosão D) Custo elevado
A) Ciência dos biomateriais ou engenharia de biomateriais B) mecânica quântica C) astrofísica D) biologia marinha
A) Os biomateriais não podem ser utilizados em aplicações médicas. B) Os biomateriais são produzidos artificialmente, enquanto os materiais biológicos são produzidos naturalmente. C) Os materiais biológicos são sempre sintéticos. D) Não há diferença entre eles.
A) Apenas fibras naturais. B) Soluções puras à base de água. C) Exclusivamente compostos orgânicos. D) Componentes metálicos, polímeros, cerâmicas ou materiais compósitos.
A) Por meio de métodos aleatórios de tentativa e erro. B) Utilizando apenas dados históricos, sem novos testes. C) Através de rotinas computacionais que preveem os efeitos moleculares com base em experimentos in vitro limitados. D) Exclusivamente através de testes em animais.
A) A agregação espontânea de partículas sem o uso de forças externas. B) A distribuição aleatória de partículas em uma solução. C) Um processo que requer manipulação mecânica para formar estruturas. D) Um método de montagem que utiliza campos magnéticos.
A) A escala espacial da célula unitária (parâmetro da rede). B) As forças externas aplicadas ao sistema. C) A temperatura em que ocorre a montagem. D) A composição química das partículas.
A) Distribuição aleatória das partículas. B) Auto-organização. C) Ligação química entre as partículas. D) Orientação e controle externos.
A) 1,5 nm. B) 60 nm. C) De 70 a 100 nm. D) 3 nm.
A) Aproximadamente 60/40. B) 80/20. C) 50/50. D) 70/30.
A) Na superfície das moléculas de tropocolágeno. B) Nos espaços entre as fibrilas de colágeno. C) Aleatoriamente em toda a matriz. D) Exclusivamente dentro da fase mineral.
A) Canais com diâmetro de 60 nm. B) Bastões com diâmetro de 1 μm. C) "Tijolos" com dimensões de 0,5. D) Camadas com espessura de 20 a 30 nm.
A) Carbonato de cálcio. B) Colágeno. C) Hidroxiapatita. D) Quitina.
A) Uma distribuição aleatória. B) Uma estrutura amorfa. C) Um padrão cúbico. D) Um padrão helicoidal.
A) 20 a 30 nm. B) 1 μm. C) 60 nm. D) 70 a 100 nm.
A) Biocompatibilidade B) Biomimética C) Biofabricação D) Biodegradação
A) 14 configurações diferentes B) 20 configurações diferentes C) 5 configurações diferentes D) 10 configurações diferentes
A) Resposta à presença de corpos estranhos (RPC) B) Processo de cicatrização C) Resposta imune D) Reação inflamatória
A) Biológico B) Tóxico C) Não biodegradável D) Frágil
A) 3 milímetros. B) De 70 a 100 nanômetros. C) 1,5 nanômetros. D) Aproximadamente 60 nanômetros.
A) Resposta a corpos estranhos B) Inflamação aguda apenas C) Doença do enxerto contra o hospedeiro D) Biocompatibilidade
A) Fase crônica B) Fase de resolução C) Fase de cicatrização D) Fase aguda
A) Resistência à fratura B) Rigidez à flexão C) Resistência à compressão D) Elasticidade
A) Fortalecimento ósseo B) Estímulo ao crescimento dos tecidos C) Fechamento da ferida D) Liberação de medicamentos
A) Nível subatômico B) Nível molecular C) Nível de microestrutura D) Nível de ultraestrutura
A) Quimicamente reativo B) Não biodegradável C) Condutor de eletricidade D) Mecanicamente resistente
A) Tóxico B) Biodegradável C) Inerte D) Não biodegradável
A) Nucleotídeos B) Ácidos graxos C) Aminoácidos D) Açúcares
A) Sílica B) Polímeros C) Lipossomas D) Polieteretercetona (PEEK)
A) Ressonância magnética nuclear B) Espectrometria de massas C) Difração de raios X D) Microscopia eletrônica de varredura
A) Náilon B) Elastano C) Dacron D) Kevlar
A) Defeitos lineares B) Deslocamento na borda C) Defeitos pontuais D) Estrutura macroscópica
A) Substituto para enxerto ósseo B) Material para obturações dentárias C) Revestimento para válvulas cardíacas D) Suporte para pele artificial
A) Cerâmica B) Marfim C) Alumínio D) Aço inoxidável
A) ISO 14001 B) ISO 10993 C) ISO 9001 D) ISO 27001
A) Implantes dentários B) Substituições articulares C) Dispositivos para reparo da pele D) Lentes de contato
A) Alinhamento B) Tamanho C) Forma D) Elasticidade
A) Fibras vegetais B) Fios metálicos C) Polímeros sintéticos D) Pele de animais
A) 25% B) 75% C) 60% D) 49%
A) Neutrófilos B) Macrófagos C) Eosinófilos D) Linfócitos
A) Nenhuma estrutura é isolada B) O implante C) Células do sistema imunológico D) Apenas o tecido danificado
A) Carbono pirolítico B) Aço inoxidável C) Sulfato de cálcio D) Polietileno tereftalato
A) Policarbonato (PC) B) Polímero de olefinas cíclicas (COP) C) Polieterimida (PEI) D) Polipropileno (PP)
A) Anos 2000 B) Início da década de 1950 C) Final da década de 1960 D) Década de 1980
A) Seda B) DNA C) Celulose D) Amido
A) 60 nm. B) De 20 a 30 nm. C) 3 nm. D) 1 μm.
A) Amido B) DNA C) Proteínas D) Celulose
A) Resistência à tração B) Módulo de Young C) Rigidez à flexão D) Ductilidade
A) Provocar uma forte reação imune. B) Evitar qualquer interação com o sistema imunológico. C) Suprimir completamente a resposta imune. D) Direcionar a resposta imune, em vez de contorná-la. |