A) Hipokampüs B) Beyincik C) Prefrontal korteks D) Amigdala
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi C) Duyguları kontrol etmek D) Uzun süreli anıların saklanması
A) EEG (Elektroensefalografi) B) CT taraması C) PET taraması D) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme)
A) Nöronların bağlantı kuramaması B) Eski anıları yıkma süreci C) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği D) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı
A) Broca'nın alanı B) Wernicke bölgesi C) Temporal lob D) Oksipital lob
A) Huntington hastalığı B) Parkinson hastalığı C) Down Sendromu D) Alzheimer hastalığı
A) Temporal lob B) Oksipital lob C) Parietal lob D) Frontal lob
A) Dopamin B) Endorfin C) Serotonin D) Asetilkolin
A) Talamus B) Medulla oblongata C) Hipokampüs D) Prefrontal korteks
A) Beyincik B) Duyusal korteks C) Motor korteks D) Hipokampüs
A) Görsel işleme B) Duygusal düzenleme C) Motor kontrolü D) Dil anlama
A) Beyin sapı. B) Beyincik. C) Amigdala. D) Hipokampus.
A) Nörotransmisyon. B) Nörogenez. C) Nöroregülasyon. D) Nöroplastisite.
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Uzun süreli anıların saklanması C) Vücut ısısının kontrolü D) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi
A) Amigdala B) Medulla oblongata C) Hipokampüs D) Beyincik
A) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma B) Kalp atış hızının düzenlenmesi C) Görsel bilginin işlenmesi D) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak
A) Nöroplastisite B) Sinaptik budama C) Nörotransmisyon D) Miyelinleşme
A) Hipotalamus B) Hipofiz bezi C) Beyincik D) Bazal gangliyonlar
A) Beyin sapı. B) Frontal lob. C) Amigdala. D) Beyincik.
A) Huntington hastalığı B) Parkinson hastalığı C) Alzheimer hastalığı D) Multipl skleroz
A) Nörogenez B) Sinaptik budama C) Nörotransmisyon D) Nöroplastisite
A) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. B) Sinaptik iletim yoluyla. C) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. D) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla.
A) Asetilkolin B) Serotonin C) Norepinefrin D) GABA
A) GABA B) Dopamin C) Serotonin D) Asetilkolin
A) İşitme kaybı B) Koku ve tat alma yetisinde azalma C) Görüş bozukluğu D) Dokunma duyarlılığında azalma
A) Motivasyonlu davranış B) Dil C) Hareket kontrolü D) Duyu ve algı
A) Claude Bernard B) Solomon Carter Fuller C) Charles Bell D) Wilder Penfield
A) Parasempatik sinir sistemi B) Sempatik sinir sistemi C) Merkezi sinir sistemi D) Enterik sinir sistemi
A) Manyetoensefalografi (MEG) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Bilinçli farkındalık çalışmaları B) Bilişsel-davranışçı terapi C) Farmakolojik tedaviler D) Davranışsal koşullanma
A) Optogenetik inhibisyon B) Optik teknikler C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Elektriksel stimülasyon
A) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. B) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. C) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür. D) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez.
A) Kuantum bağlantı haritalama B) Genetik mühendisliği C) İşaret kullanmayan duruş tahmini D) Hesaplamalı modeller
A) Gelişim psikolojisi B) Klinik nöroloji C) Sosyal psikoloji D) Bilişsel nörobilim
A) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow B) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann C) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck D) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins
A) Otonizm B) Anksiyete C) Şizofreni D) Klinik depresyon
A) Elektrolitik lezyonlar B) Geçici lezyonlar C) Kimyasal lezyonlar D) Lezyonlar
A) William James B) Aristoteles C) Platon D) René Descartes
A) Sosyal psikoloji B) Gelişim psikolojisi C) Bilişsel psikoloji D) Biyopsikoloji
A) Solomon Carter Fuller B) Claude Bernard C) Alois Alzheimer D) Wilder Penfield
A) Alois Alzheimer B) William James C) René Descartes D) Knight Dunlap
A) Optogenetik uyarı B) Optik teknikler C) Elektriksel uyarım D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Manyetoensefalografi (MEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Elektroensefalografi (EEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Alkolizm B) Otonizm C) Şizofreni D) Anksiyete (kaygı)
A) Kimyasal lezyonlar B) Sentetik ligand enjeksiyonu C) Optogenetik inhibisyon D) Elektrolitik lezyonlar
A) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. B) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. C) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler. D) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır.
A) Genetik mühendisliği B) Hesaplamalı modeller C) Kuantum bağlantı haritalama D) İşaret kullanmadan duruş tahmini
A) Klinik depresyon B) Otizm C) Şizofreni D) Kaygı
A) Klinik depresyon B) Kaygı C) Alkolizm D) Uyuşturucu kullanımı
A) Bir beyin gelişim bozukluğu B) Bir davranış bozukluğu C) Bir psikiyatrik tanı D) Bir dejeneratif rahatsızlık
A) Kimyasal hasarlar B) Geçici hasarlar C) Cerrahi hasarlar D) Elektrolitik hasarlar
A) İz bırakmayan duruş tahmini B) Kuantum özellik haritalama C) Genetik mühendisliği D) Seçici yetiştirme
A) Gerilim duyarlı boyalar B) Tek hücre kayıt C) Synapto-pHluorin D) Kalsiyum görüntüleme
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Manyetosenseografi (MEG) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Çok elektrotlu kayıt C) Tek hücreli kayıt D) Elektrokortikografi
A) Nörobilim Derneği'ni kurdu. B) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı. C) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. D) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı.
A) 1969 B) 1904 C) 1971 D) 1983
A) Kuantum bağlantı haritalama B) Genetik mühendisliği C) Seçici yetiştirme D) Gelişmiş genetik manipülasyonlar
A) Kimyasal hasarlar B) Cerrahi hasarlar C) Geçici hasarlar D) Elektriksel hasarlar |