ThatQuiz
|
Test Kütüphanesi
|
Bu Testi Şimdi Al
Sitogenetik - Test
Sitogenetik
  • 1. Sitogenetik, kromozomların incelenmesi ve kalıtımdaki rolleri ile ilgilenen bir genetik dalıdır. Genetik hastalıkları, doğum kusurlarını ve diğer durumları anlamak için kromozomların yapısını, işlevini ve sayısal anormalliklerini analiz etmeyi içerir. Sitogenetikçiler karyotipi veya bir bireydeki tüm kromozom setini inceleyerek Down sendromu, Turner sendromu ve Klinefelter sendromu gibi kromozomal bozuklukları tanımlayabilirler. Sitogenetikte kullanılan teknikler arasında karyotipleme, floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve dizi karşılaştırmalı genomik hibridizasyon (aCGH) bulunmaktadır. Sitogenetik, doğum öncesi tarama, kanser teşhisi ve genetik bozuklukların araştırılmasında önemli bir rol oynamaktadır.

    Sitogenetikte yaygın olarak kullanılan laboratuvar tekniği hangisidir?
A) Western blot
B) ELISA
C) PCR
D) Karyotipleme
  • 2. Sitogenetikte FISH analizi neleri içerir?
A) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
B) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
C) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi
D) Virüslerdeki mutasyonların analizi
  • 3. Hangi durum cinsiyet kromozomlarının anöploidisinden kaynaklanır?
A) Turner sendromu
B) Klinefelter sendromu
C) Down Sendromu
D) Trizomi 18
  • 4. Sitogenetikte G-bantlama boyasının amacı nedir?
A) Protein etkileşimlerini incelemek için
B) Genetik mutasyonları tanımlamak için
C) Viral DNA'yı tespit etmek için
D) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek
  • 5. Aşağıdaki hastalıklardan hangisi genellikle sitogenetik testlerle teşhis edilir?
A) Migren
B) Down Sendromu
C) Astım
D) Tip 2 diyabet
  • 6. Telomerler kromozom yapısında neyi temsil eder?
A) Genetik bozukluklar için belirteçler
B) Aktif gen ifadesi bölgeleri
C) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar
D) Göz renginden sorumlu genetik materyal
  • 7. Hangi anöploidi türü erkeklerde X kromozomunun fazladan bir kopyası ile ilişkilidir?
A) Turner sendromu
B) Down Sendromu
C) Klinefelter sendromu
D) Trizomi 18
  • 8. Metafaz kromozomları karyotipleme için neden yaygın olarak kullanılır?
A) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır
B) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir
C) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir
D) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir
  • 9. Sitogenetik analiz kanser araştırmalarına nasıl katkıda bulunur?
A) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
B) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
C) Protein ifade seviyelerini tespit etme
D) Kan hücresi sayımının belirlenmesi
  • 10. Bir kromozom üzerindeki sentromerin işlevi nedir?
A) Göz renginden sorumlu genleri içerir
B) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
C) Kromozomların uçlarını korur
D) Gen ifadesini düzenler
  • 11. Sitogenetikte bir probun rolü nedir?
A) Genetik mutasyonları indüklemek için
B) Gen ifadesini düzenlemek için
C) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için
D) Protein yapılarını değiştirmek için
  • 12. Hangi bozukluk 15. kromozomdaki bir kromozomal delesyon ile ilişkilidir?
A) Prader-Willi sendromu
B) Cri du chat sendromu
C) Huntington hastalığı
D) Marfan sendromu
  • 13. Bir kromozom üzerindeki bir genin spesifik konumu için kullanılan terim nedir?
A) Kodon
B) Locus
C) Kromozom haritası
D) Alel
  • 14. Bütün bir kromozomun kaybı için kullanılan terim nedir?
A) Tetrasomi
B) Trizomi
C) Anöploidi
D) Monozomi
  • 15. Normal insan somatik hücreleri kaç otozom içerir?
A) 24
B) 46
C) 44
D) 22
  • 16. İnsanlarda haploid kromozom sayısı nedir?
A) 22
B) 46
C) 23
D) 24
  • 17. Ne tür bir kromozomal anormallik, bir kromozom içinde bir DNA segmentinin birden fazla kez tekrarlanmasını içerir?
A) Silme
B) Translokasyon
C) Çoğaltma
D) Ters Çevirme
  • 18. Philadelphia kromozomu ne ile ilişkilidir?
A) Kronik miyeloid lösemi.
B) Parkinson hastalığı.
C) Kistik fibrozis.
D) Meme kanseri.
  • 19. Kromozomal duplikasyon hücre döngüsünün hangi evresinde gerçekleşir?
A) G2 fazı
B) G1 aşaması
C) S evresi
D) M fazı
  • 20. Yapısal bir kromozomal anormallik nelerden kaynaklanabilir?
A) Protein sentez hataları
B) Viral enfeksiyonlar
C) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
D) Bakteriyel mutasyonlar
  • 21. Mozaikliğin poliploididen farkı nedir?
A) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
B) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur
C) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler
D) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir
  • 22. Hangi kromozomal anormallik türünde bir kromozom parçası kopar ve baş aşağı yeniden bağlanır?
A) Çoğaltma
B) Silme
C) Ters Çevirme
D) Translokasyon
  • 23. Hangi kromozomal anormallik homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimini içerir?
A) Silme
B) Çoğaltma
C) Ters Çevirme
D) Translokasyon
  • 24. Mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların normal eşleşmesini tanımlayan terim hangisidir?
A) Translokasyon
B) Anöploidi
C) Karşıya geçmek
D) Sinapsis
  • 25. Tipik bir insan karyotipindeki toplam kromozom sayısı nedir?
A) 20
B) 46
C) 23
D) 48
  • 26. Aşağıdakilerden hangisi kromozom sayısı ile ilgili bir anormalliktir?
A) Anöploidi
B) Silme
C) Çoğaltma
D) Translokasyon
  • 27. Kromozomlar üzerindeki bant desenlerini görselleştirmek için hangi teknik kullanılır?
A) X-ışını kristalografisi
B) İmmünofloresan
C) G-bantlama
D) Akış sitometrisi
  • 28. Genetik yapı ve çevresel faktörlere bağlı olarak bir bireyin görünüşü için kullanılan terim nedir?
A) Genotip.
B) Fenotip.
C) Karyotip.
D) Alel.
  • 29. Aşağıdaki yapılardan hangisi kardeş kromatidleri bir arada tutar?
A) Sentromer
B) Telomer
C) Gene
D) Nükleolus
Şununla oluşturuldu: That Quiz — diğer konu alanlarındaki kaynaklarla birlikte matematik testi üretim sitesi.