A) Beyincik B) Prefrontal korteks C) Hipokampüs D) Amigdala
A) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi B) Duyguları kontrol etmek C) Uzun süreli anıların saklanması D) Görsel bilginin işlenmesi
A) PET taraması B) EEG (Elektroensefalografi) C) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) D) CT taraması
A) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı B) Eski anıları yıkma süreci C) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği D) Nöronların bağlantı kuramaması
A) Wernicke bölgesi B) Temporal lob C) Oksipital lob D) Broca'nın alanı
A) Huntington hastalığı B) Parkinson hastalığı C) Down Sendromu D) Alzheimer hastalığı
A) Frontal lob B) Parietal lob C) Temporal lob D) Oksipital lob
A) Serotonin B) Endorfin C) Dopamin D) Asetilkolin
A) Medulla oblongata B) Hipokampüs C) Prefrontal korteks D) Talamus
A) Duyusal korteks B) Motor korteks C) Hipokampüs D) Beyincik
A) Duygusal düzenleme B) Dil anlama C) Görsel işleme D) Motor kontrolü
A) Beyincik. B) Amigdala. C) Beyin sapı. D) Hipokampus.
A) Nöroregülasyon. B) Nörogenez. C) Nöroplastisite. D) Nörotransmisyon.
A) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi B) Vücut ısısının kontrolü C) Uzun süreli anıların saklanması D) Görsel bilginin işlenmesi
A) Hipokampüs B) Medulla oblongata C) Beyincik D) Amigdala
A) Kalp atış hızının düzenlenmesi B) Görsel bilginin işlenmesi C) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma D) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak
A) Nörotransmisyon B) Miyelinleşme C) Sinaptik budama D) Nöroplastisite
A) Hipotalamus B) Bazal gangliyonlar C) Beyincik D) Hipofiz bezi
A) Beyin sapı. B) Amigdala. C) Frontal lob. D) Beyincik.
A) Huntington hastalığı B) Parkinson hastalığı C) Multipl skleroz D) Alzheimer hastalığı
A) Nörotransmisyon B) Nöroplastisite C) Sinaptik budama D) Nörogenez
A) Sinaptik iletim yoluyla. B) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. C) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. D) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla.
A) Serotonin B) Asetilkolin C) GABA D) Norepinefrin
A) Serotonin B) Asetilkolin C) GABA D) Dopamin
A) İşitme kaybı B) Koku ve tat alma yetisinde azalma C) Dokunma duyarlılığında azalma D) Görüş bozukluğu
A) Hareket kontrolü B) Dil C) Motivasyonlu davranış D) Duyu ve algı
A) Charles Bell B) Solomon Carter Fuller C) Claude Bernard D) Wilder Penfield
A) Enterik sinir sistemi B) Sempatik sinir sistemi C) Merkezi sinir sistemi D) Parasempatik sinir sistemi
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Manyetoensefalografi (MEG)
A) Bilişsel-davranışçı terapi B) Farmakolojik tedaviler C) Bilinçli farkındalık çalışmaları D) Davranışsal koşullanma
A) Optogenetik inhibisyon B) Elektriksel stimülasyon C) Optik teknikler D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. B) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. C) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. D) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür.
A) İşaret kullanmayan duruş tahmini B) Genetik mühendisliği C) Kuantum bağlantı haritalama D) Hesaplamalı modeller
A) Klinik nöroloji B) Bilişsel nörobilim C) Gelişim psikolojisi D) Sosyal psikoloji
A) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck B) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow C) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann D) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins
A) Şizofreni B) Klinik depresyon C) Otonizm D) Anksiyete
A) Lezyonlar B) Geçici lezyonlar C) Elektrolitik lezyonlar D) Kimyasal lezyonlar
A) René Descartes B) Aristoteles C) William James D) Platon
A) Biyopsikoloji B) Sosyal psikoloji C) Gelişim psikolojisi D) Bilişsel psikoloji
A) Claude Bernard B) Wilder Penfield C) Solomon Carter Fuller D) Alois Alzheimer
A) William James B) Knight Dunlap C) Alois Alzheimer D) René Descartes
A) Optogenetik uyarı B) Elektriksel uyarım C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Optik teknikler
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Şizofreni B) Otonizm C) Anksiyete (kaygı) D) Alkolizm
A) Sentetik ligand enjeksiyonu B) Kimyasal lezyonlar C) Elektrolitik lezyonlar D) Optogenetik inhibisyon
A) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. B) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. C) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. D) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler.
A) Genetik mühendisliği B) Hesaplamalı modeller C) Kuantum bağlantı haritalama D) İşaret kullanmadan duruş tahmini
A) Kaygı B) Otizm C) Şizofreni D) Klinik depresyon
A) Alkolizm B) Klinik depresyon C) Uyuşturucu kullanımı D) Kaygı
A) Bir psikiyatrik tanı B) Bir davranış bozukluğu C) Bir dejeneratif rahatsızlık D) Bir beyin gelişim bozukluğu
A) Geçici hasarlar B) Cerrahi hasarlar C) Elektrolitik hasarlar D) Kimyasal hasarlar
A) İz bırakmayan duruş tahmini B) Seçici yetiştirme C) Kuantum özellik haritalama D) Genetik mühendisliği
A) Kalsiyum görüntüleme B) Tek hücre kayıt C) Synapto-pHluorin D) Gerilim duyarlı boyalar
A) Manyetosenseografi (MEG) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Tek hücreli kayıt B) Elektrokortikografi C) Çok elektrotlu kayıt D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Nörobilim Derneği'ni kurdu. B) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. C) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. D) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı.
A) 1971 B) 1969 C) 1904 D) 1983
A) Genetik mühendisliği B) Seçici yetiştirme C) Kuantum bağlantı haritalama D) Gelişmiş genetik manipülasyonlar
A) Cerrahi hasarlar B) Kimyasal hasarlar C) Geçici hasarlar D) Elektriksel hasarlar |