A) Hücre zarı B) Mitokondri C) Endoplazmik retikulum D) Nucleus
A) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. B) DNA'nın moleküler yapısını incelemek. C) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek. D) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek.
A) Thomas Hunt Morgan B) Rosalind Franklin C) Gregor Mendel D) James Watson ve Francis Crick
A) X kromozomu üzerinde bulunan genler. B) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. C) Nesil atlayan genler. D) Bir bireyde her zaman baskın olan genler.
A) Homozigot baskın B) Heterozigot C) Monohibrit D) Homolog
A) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. B) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. C) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için. D) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için.
A) Genetik mutasyonlar oluşturmak için. B) Gen ifadesi için protein sentezlemek. C) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. D) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek.
A) Huntington hastalığı B) Orak hücreli anemi C) Kistik fibrozis D) Albinizm
A) Genetik mutasyonların analizi. B) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. C) Genetik rekombinasyon süreci. D) Gen terapisi uygulaması.
A) Kromatid B) Plazmid C) Genetik sürüklenme D) Penetrance
A) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. B) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. C) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama. D) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama.
A) Genomlar B) Aleller C) Ekzonlar D) Mutasyonlar
A) Fizik B) Genetik C) Biyoloji D) Kimya
A) Hibridizasyon B) Yapay seçilim C) Genetik mühendisliği D) Doğal seçilim
A) Kalıtım B) Mutasyon C) Genetik rekombinasyon D) Klonlama
A) Fenotip B) Haploid C) Genotip D) Anöploidi
A) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) B) Jel elektroforezi C) Western blot D) Gen düzenleme
A) 23 B) 46 C) 64 D) 32
A) Mutasyon oranı B) Frekans C) Değişkenlik D) Olasılık
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Louis Pasteur D) Charles Darwin
A) Turner sendromu B) Kistik fibrozis C) Hemofili D) Frajil X sendromu
A) Çeviri B) Çoğaltma C) Transkripsiyon D) Mutasyon
A) Baskın B) Poligenik C) Çekinik D) Monojenik
A) Down Sendromu B) Kistik fibrozis C) Huntington hastalığı D) Orak hücreli anemi
A) Eksik hakimiyet B) Homozigot kalıtım C) Kodominans D) Poligenik kalıtım
A) IAIA B) IAIB C) ii D) IBIB
A) 2 B) 3 C) 5 D) 4
A) X'e bağlı B) Baskın C) Çok Faktörlü D) Çekinik
A) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon. B) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. C) Kansere yol açan bir mutasyon. D) X kromozomunu içeren bir mutasyon. |