Молекулярна біологія - тест
A) Циркуляр B) Подвійна спіраль C) Одинарне пасмо D) Потрійна спіраль
A) Переносить генетичну інформацію від ДНК до рибосоми B) Реплікує ДНК C) Перекладає білки в генетичний код D) Стабілізує генетичну інформацію
A) Фермент в ядрі B) Тринуклеотидна послідовність у мРНК, яка кодує певну амінокислоту C) Сегмент ДНК, який регулює експресію генів D) Білкова субодиниця
A) Секвенування ДНК B) Клонування генів C) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) D) Гель-електрофорез
A) Невелика молекула РНК, що бере участь у синтезі білка B) Велика білкова структура в клітинній мембрані C) Сегмент хромосомної ДНК D) Циркулярна молекула ДНК, знайдена в бактеріях, здатна до самостійної реплікації
A) ДНК-полімераза B) Лігаза C) Топоізомераза D) Геліказа
A) Переносить амінокислоти до рибосоми B) З'єднує мРНК і рибосоми C) Стабілізує генетичний код D) Транскрибує ДНК
A) Реплікація B) Переклад C) Мутація D) Транскрипція
A) Апарат Гольджі B) Мітохондрії C) Ядро D) Ендоплазматичний ретикулум
A) Френсіс Крік B) Джеймс Вейтсон C) Англійський фізик Вільям Астбері D) Розалінд Франклін
A) 1945 B) 1869 C) 1953 D) 1962
A) Вільям Астбері, Розалінд Франклін та Джеймс Уотсон B) Джеймс Уотсон, Френсіс Крік та Морріс Вілкінс C) Грегор Мендель, Фрідріх Мішер та Фоебус Левен D) Розалінд Франклін, Ервін Чаргафф та Макс Перутц
A) Відкриття структури ДНК. B) Закони спадковості, отримані в результаті досліджень гороху. C) Правило Шарґаффа. D) Модель подвійної спіралі ДНК.
A) Френсіс Крік B) Джеймс Уотсон C) Фобос Левен D) Ервін Чаргафф
A) Хімія, інженерія та філософія. B) Фізика, хімія та астрономія. C) Біологія, геологія та метеорологія. D) Генетика, біохімія, фізика, математика та інформатика (біоінформатика).
A) Френсіс Крік B) Грегор Мендель C) Джеймс Уотсон D) Фредерік Гріффіт
A) 1944 B) 1928 C) 1905 D) 1953
A) Мутація B) Генетична рекомбінація C) Горизонтальна передача генів (ГПГ) D) Вертикальна передача генів
A) Його полісахаридна капсула запобігає розпізнаванню імунною системою організму-хазяїна. B) Він має нерівномірний вигляд колоній. C) Він не містить генетичного матеріалу. D) Він виробляє токсини, які вбивають організм-хазяїна.
A) Лише один загальний тип B) Один і той самий тип C) Відсутні антигени D) Різні типи
A) Streptococcus pneumoniae B) Бактеріофаг C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) Радіоактивний фосфор B) Радіоактивний водень C) Радіоактивний сірка D) Радіоактивний вуглець
A) Центрифуга B) Мікроскоп C) Спектрофотометр D) Кухонний блендер
A) Реплікація B) Трансдукція C) Кон'югація D) Трансформація
A) Неконсервативна реплікація B) Диперсна реплікація C) Консервативна реплікація D) Напівконсервативна реплікація
A) Використання методів комп'ютерних наук. B) Зосередження на хімічних речовинах, що містяться в живих організмах. C) Вивчення біомолекул "з самого початку". D) Прогнозування генетичних мутацій.
A) 1960-ті роки B) 1980-ті роки C) 1970-ті роки D) 1990-ті роки
A) Трансфекція B) Молекулярне клонування C) Гель-електрофорез D) Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)
A) Трансфекція B) Трансформація C) Кон'югація D) Трансдукція
A) Гель-електрофорез на поліакриламідному гелі B) Гель-електрофорез на агарозному гелі C) SDS-PAGE (гель-електрофорез з використанням додецилсульфату натрію) D) Двовимірний гель-електрофорез
A) Реверсна транскрипція з подальшою полімеразною ланцюговою реакцією (зворотнотранскрипційна ПЛР) B) Електрофорез у гелі C) Молекулярне клонування D) Звичайна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)
A) Гель-електрофорез B) Трансфекція C) Направлена мутагенеза з використанням ПЛР D) Трансформація
A) Кількісна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) B) Гель-електрофорез C) Стандартна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) D) Молекулярне клонування
A) Трансформація B) Трансдукція C) Кон'югація D) Трансфекція
A) SYBR Green B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Етидіум бромид D) Метиленовий синій
A) 595 нм B) 700 нм C) 620 нм D) 465 нм
A) Меріон М. Бредфорд B) Патрісія Томас C) Кері Малліс D) Едвін Сазерн
A) Білки B) Етанол C) Сильні лужні буферні агенти, такі як додецилсульфат натрію (SDS) D) Хлорид магнію
A) Капілярний ефект B) Електрофорез C) Хроматографія D) Центрифугування
A) Північний блотинг (Northern blotting) B) Східний блотинг (Eastern blotting) C) Мікромасиви (Microarrays) D) Західний блотинг (Western blotting)
A) Нітроцелюлоза B) Нейлон C) Полівініліденфторид (PVDF) D) Кремнієві чіпи
A) ~100 мікрометрів у діаметрі B) ~500 мікрометрів у діаметрі C) ~50 мікрометрів у діаметрі D) ~200 мікрометрів у діаметрі
A) Нейлонові мембрани B) Кремнієві чіпи C) Полівініліденфторид (ПВДФ) D) Нітроцелюлоза
A) Вестерн-блоттинг B) Норзерн-блоттинг C) Істерн-блоттинг D) Мікрочипи
A) Хемілюмінесценція B) Електрофорез РНК C) Гібридизація ДНК D) Аналіз точок мікромасиву.
A) Метод Western blotting дозволяє виявляти посттрансляційні модифікації. B) Метод Northern blotting використовується для аналізу РНК, тоді як метод Western blotting використовується для аналізу білків. C) Метод Northern blotting використовує антитіла, тоді як метод Western blotting – ні. D) Метод Northern blotting використовується для аналізу експресії генів.
A) 20–25 нуклеотидів. B) 30–40 нуклеотидів. C) 5–10 нуклеотидів. D) 50–100 нуклеотидів.
A) За допомогою мас-спектрометрії. B) За допомогою електронної мікроскопії. C) Вимірюванням змін pH. D) За допомогою радіоактивності або флуоресценції.
A) Віскометрія. B) Хроматографія. C) Рентгеноструктурний аналіз. D) Гель-електрофорез. |
Створено з That Quiz —
де тест з математики виконуються одним клацанням миші.