ThatQuiz
|
Бібліотека тестів
|
Виконайте цей тест зараз
Генетика - тест
Генетика
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Ядро
B) Мітохондрії
C) Клітинна мембрана
D) Ендоплазматичний ретикулум
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
B) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
C) Визначити білкову послідовність гена.
D) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Грегор Мендель
B) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
C) Розалінда Франклін
D) Томас Хант Морган
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
B) Гени, які завжди домінують у людини.
C) Гени, які пропускають покоління.
D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Гетерозиготний
B) Гомологічні
C) Гомозиготний домінантний
D) Моногібридний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Визначити послідовність певного гена.
B) Визначити загальну кількість генів у людини.
C) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
D) Створювати генетично модифіковані організми.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
B) Синтезувати білки для експресії генів.
C) Генерувати генетичні мутації.
D) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Серповидноклітинна анемія
B) Хвороба Хантінгтона
C) Альбінізм
D) Муковісцидоз
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Практика генної терапії.
B) Аналіз генетичних мутацій.
C) Процес генетичної рекомбінації.
D) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Проникнення
B) Генетичний дрейф
C) Хроматид
D) Плазміда
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Схрещування двох гомозиготних особин.
B) Схрещування особин різних видів.
C) Хрест, що включає лише одну рису.
D) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 4
B) 3
C) 5
D) 2
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Синдром Тернера
B) Синдром крихкої Х-хромосоми
C) Гемофілія
D) Муковісцидоз
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Біологія
B) Генетика
C) Фізика
D) Хімія
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Переклад
B) Реплікація
C) Транскрипція
D) Мутація
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Клонування
B) Мутація
C) Генетична рекомбінація
D) Спадковість
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Швидкість мутацій
B) Варіативність
C) Ймовірність
D) Частота
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Геноми
B) Мутації
C) Алелі
D) Екзони
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
B) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
C) Мутація, яка призводить до раку.
D) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IAIA
B) ii
C) IAIB
D) IBIB
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
B) Редагування генів
C) Гель-електрофорез
D) Вестерн-блот
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 32
B) 64
C) 46
D) 23
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Штучний відбір
B) Генна інженерія
C) Гібридизація
D) Природний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Фенотип
B) Гаплоїдний
C) Анеуплоїдія
D) Генотип
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Полігенне успадкування
B) Співдомінування
C) Неповне домінування
D) Гомозиготне успадкування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Багатофакторний
B) Х-зв'язані
C) Рецесивний
D) Домінанта.
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Моногенний
B) Домінанта.
C) Полігенний
D) Рецесивний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Серповидноклітинна анемія
C) Синдром Дауна
D) Муковісцидоз
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Грегор Мендель
B) Томас Едісон
C) Луї Пастер
D) Чарльз Дарвін
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.