ThatQuiz Бібліотека тестів Виконайте цей тест зараз
Генетика - тест
Поширений: Ткаченко
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Ядро
B) Мітохондрії
C) Клітинна мембрана
D) Ендоплазматичний ретикулум
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
B) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
C) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
D) Визначити білкову послідовність гена.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
B) Томас Хант Морган
C) Розалінда Франклін
D) Грегор Мендель
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
B) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
C) Гени, які завжди домінують у людини.
D) Гени, які пропускають покоління.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Моногібридний
B) Гетерозиготний
C) Гомозиготний домінантний
D) Гомологічні
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Визначити послідовність певного гена.
B) Створювати генетично модифіковані організми.
C) Визначити загальну кількість генів у людини.
D) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
B) Генерувати генетичні мутації.
C) Синтезувати білки для експресії генів.
D) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Муковісцидоз
B) Хвороба Хантінгтона
C) Альбінізм
D) Серповидноклітинна анемія
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Процес генетичної рекомбінації.
B) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
C) Практика генної терапії.
D) Аналіз генетичних мутацій.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Хроматид
B) Проникнення
C) Плазміда
D) Генетичний дрейф
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Хрест, що включає лише одну рису.
B) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
C) Схрещування двох гомозиготних особин.
D) Схрещування особин різних видів.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 4
B) 2
C) 5
D) 3
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Синдром Тернера
B) Синдром крихкої Х-хромосоми
C) Муковісцидоз
D) Гемофілія
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Біологія
B) Хімія
C) Фізика
D) Генетика
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Реплікація
B) Транскрипція
C) Мутація
D) Переклад
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Мутація
B) Генетична рекомбінація
C) Клонування
D) Спадковість
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Ймовірність
B) Частота
C) Швидкість мутацій
D) Варіативність
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Мутації
B) Екзони
C) Геноми
D) Алелі
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка призводить до раку.
B) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
C) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
D) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IAIA
B) IAIB
C) IBIB
D) ii
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) Редагування генів
B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
C) Вестерн-блот
D) Гель-електрофорез
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 46
B) 23
C) 64
D) 32
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Природний відбір
B) Гібридизація
C) Генна інженерія
D) Штучний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Анеуплоїдія
B) Гаплоїдний
C) Генотип
D) Фенотип
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Неповне домінування
B) Гомозиготне успадкування
C) Співдомінування
D) Полігенне успадкування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Домінанта.
B) Рецесивний
C) Багатофакторний
D) Х-зв'язані
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Домінанта.
B) Рецесивний
C) Полігенний
D) Моногенний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Серповидноклітинна анемія
B) Муковісцидоз
C) Синдром Дауна
D) Хвороба Хантінгтона
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Луї Пастер
B) Грегор Мендель
C) Чарльз Дарвін
D) Томас Едісон
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.